التأثيرات التخفيفية لأن-أسيتايل-سيستين ضد الإجهاد التأكسدي للمايتوكوندريا في الغدد اللعابية للفئران المصابة بمتلازمة التمثيل الغذائي المستحث: دراسة كيميائية حياتية ونسيجية

Ameliorating Effects of N-acetyl-cysteine against Mitochondrial Oxidative Stress in Salivary Glands of Rats with Induced Metabolic Syndrome: Biochemical and Histological Study
البحث في الرسائل
الباحث
اوس زكريا يحيى
المشرف
غادة عبد الرحمن طاقة - محمد عبد الغفور القطان
الجامعة
جامعة الموصل
الكلية / القسم
طب الأسنان / أدوية الفم والأسنان
الشهادة
ماجستير
السنة
2022
لغة الرسالة
انكليزي
الكلمات المفتاحية
N-acetyl-cysteine;Oxidative stress;Salivary glands;Metabolic syndrome

الملخص

مقدمة: قد يؤدي الاستهلاك المفرط للفركتوز إلى متلازمة التمثيل الغذائي. تحدث متلازمة التمثيل الغذائي بسبب الإجهاد التأكسدي ٠ والخلل الخلوي ¢ والاستجابات الالتهابية الناجمة عن عوامل وراثية وبيئية. أن- أسيتايل- سيستين هو المعيار الذهبي لعلاج سمية الباراسيتامول. بالإضافة إلى ذلك ، أصبح أن- أسيتايل- سيستين نموذجًا مثاليًا ل "مضادات الأكسدة" على مدار ca dl الأهداف: تهدف هذه الدراسة إلى تقييم التأثيرات التحسينية المحتملة ل أن- أسيتايل- سيستين على رقم نسخة الحمض النووي للميتوكوندريا في الغدد اللعابية ¢ ومصل الجلوتاثيون بيروكسيديز ، وجلوكوز الدم ، وملف الدهون ، ووزن الجسم ، والصورة النسيجية للغدد اللعابية في متلازمة التمثيل الغذائي التي يسببها الفركتوز في الجرذان البيضاء. المواد والطرق: تم توزيع أربعين من ذكور الجرذان البيضاء ، التي يتراوح وزنها بين 7٠١ و Vos جم وتتراوح أعمارها بين ٠١ و ١١ أسبوعًا ، بشكل عشوائي على خمس مجموعات من نفس الحجم. المجموعة الأولى (التحكم السلبي) استهلكت cle الصنبور لمدة VY أسبوهًا. استهلكت المجموعة الثانية (التحكم الإيجابي) A+ وزن / وزن من محلول الفركتوز بدلاً من cle الصنبور لمدة VY أسبوعًا. تلقت المجموعة الثالثة (أن- أسيتايل- سيستين) cle الصنبور وحقنة داخل البريتوني من أن- أسيتايل- سيستين ١5١( مجم / كجم / يوم) لمدة VY أسبوعًا. المجموعة الرابعة (الحماية) تلقت ٠١ # وزن / وزن من محلول الفركتوز عن Gob الفم بالتزامن مع حقن أن- أسيتايل- سيستين ( ٠١٠5١مجم / كجم / يوم) داخل البريتون لمدة VY أسبوعًا. تلقت المجموعة الخامسة (العلاج) A+ وزن / وزن من محلول الفركتوز لمدة A أسابيع تلتها 5 أسابيع من شرب cle الصنبور بالتزامن مع حقن أن- أسيتايل- سيستين Or) مجم / كجم / يوم) داخل البريتون. تم الحصول على عينات الدم في الأسابيع ٠ و 8 و ١١ وتم اختبارها من أجل الجلوتاثيون بيروكسيديز في المصل والجلوكوز وملف الدهون. بالإضافة إلى ذلك ، تم وزن جميع حيوانات كل مجموعة في الأسابيع ٠ و8 و VY من الدراسة. علاوة على ذلك ، تم قتل الفثران في نهاية ١١ أسبوعًا وتم تشريح الغدد اللعابية وفحصها تشريحًا وفحص عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا. النتائج: جزيئيًا ، في المجموعة الثانية ، كان هناك انخفاض كبير في عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا مقارنة بالمجموعة الأولى ، وأظهرت المجموعة الثالثة ارتفاعًا كبيرًا في عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا مقارنة بالمجموعة الأولى. في المجموعة الرابعة ، لوحظ ارتفاع كبير في عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا مقارنة بالمجموعة الثانية. أظهرت المجموعة الخامسة أيضًا ارتفاعًا كبيرًا في عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا مقارنة بالمجموعة الثانية ، ولكن أقل من المجموعة الرابعة.فيما يتعلق بعلامة الإجهاد التأكسدي Lea lc انخفاض كبير في مستوى الجلوتاثيون بيروكسيديز في الدم في المجموعة الثانية مقارنة بالمجموعة الأولى. في المجموعة الرابعة ، كان هناك ارتفاع كبير مقارنة بالمجموعة الثانية. Led يتعلق بجلوكوز pall ، أظهرت المجموعة الثانية زيادة في نسبة السكر في الدم في الأسبوع A وزيادة أخرى في الأسبوع ١١ مقارنة بالمجموعة الأولى.لم تظهر المجموعة الثالثة أي تغيير مهم في نسبة السكر في الدم في الأسبوعين A و١١ مقارنة بالمجموعة الأولى. في المجموعة الرابعة ، أظهر سكر pall ارتفاعًا في الأسبوع 8 متبوعًا باستعادة كاملة تقريبًا في الأسبوع VY مقارنة بالمجموعة الأولى .في المجموعة الخامسة ، كان هناك زيادة في نسبة السكر في الدم في الأسبوع A تلتها استعادة جزئية في الأسبوع ١١ مقارنة بالمجموعة الأولى. فيما يتعلق بمعلمات ملف الدهون ٠، أظهرت المجموعة الثانية تدهورًا في الأسبوع 8 و تدهورًا أكثر في الأسبوع VY مقارنة بالمجموعة الأولى. أظهرت المجموعة الرابعة تدهورًا في ملف الدهون في الأسبوع A متبوعًا بتحسن And كامل في الأسبوع VY مقارنة بالمجموعة الأولى. في الأسبوع الثامن ، تدهورت المجموعة الخامسة ، تلاها تحسن جزئي في الأسبوع ١١ مقارنة بالمجموعة الأولى. فيما يتعلق بوزن الجسم ¢ أظهرت المجموعة الثانية زيادة في الوزن في الأسبوع ٠ وزيادة أخرى في الأسبوع ١١ مقارنة بالمجموعة الأولى. علاوة على ذلك ، تم تسجيل انخفاض كبير في وزن الجسم في المجموعة الرابعة مقارنة بالمجموعة الثانية في الأسبوع A في الأسبوع VY لوحظ ارتفاع كبير في الوزن في المجموعتين الثانية والخامسة مقارنة بالمجموعة الأولى. علاوة على ذلك ، كان هناك انخفاض كبير في الوزن في المجموعة الثالثة مقارنة بالمجموعة الأولى. علاوة على ذلك ، كان هناك انخفاض كبير في الوزن في المجموعتين الرابعة والخامسة مقارنة بالمجموعة الثانية في الأسبوع VY من الناحية النسيجية ، أظهرت المجموعة الثانية فرط الحمضات وضمورًا ونخرًا. Cue ye المجموعة الثالثة صورة معمارية عادية. في المجموعة الرابعة ، كانت هناك صورة معمارية طبيعية مع تنكس ظهاري خفيف. في المجموعة الخامسة ، عادت معظم الأنابيب إلى مظهرها الغدي ، ولكن لا يزال هناك فرط الحمضات وبعض التنكس والنخر.

Abstract

Introduction: Overconsumption of fructose may cause metabolic syndrome. Metabolic syndrome is a result of oxidative stress, cellular damage, and inflammatory responses resulting from genetic and environmental causes. N-acetylcysteine is the gold standard for treating paracetamol toxicity. Additionally, N-acetylcysteine became the ideal of an "antioxidant" throughout time. Aims: This study aims to evaluate the possible ameliorating effects of N- acetylcysteine on salivary glands’ mitochondrial DNA copy number, serum glutathione peroxidase,blood glucose,lipid profile, body weight, and salivary glands’ histological picture in fructose-induced metabolic syndrome in albino rats. Materials and Methods: Forty male albino rats, weighing 200-250 g and 10-12 weeks old, were haphazardly distributed into five groups of identical size. Group I (negative control) consumed tap water for 12 weeks. Group II (positive control) consumed a 60%w/w fructose solution instead of tap water for 12 weeks. Group III (N-acetylcysteine) received tap water and an intra-peritoneal injection of N-acetylcysteine (150 mg/kg /day) for 12 weeks. Group IV (protection) co-administered 60%w/w fructose solution orally and an intra-peritoneal injection of N- acetylcysteine (150 mg/kg /day) for 12 weeks. Group V (treatment) received 60%w/w fructose solution for 8 weeks followed by 4 weeks of drinking tap water with N-acetylcysteine intra-peritoneal injection (150 mg/kg /day). Blood samples were obtained at weeks 0, 8, and 12 and were tested for serum glutathione-peroxidase, serum glucose and lipid profile. Additionally, all animals of each group were weighed at weeks 0, 8 and 12 of the study. Moreover, rats were euthanized at the end of the 12 weeks and the salivary glands were dissected and examined histologically and for mitochondrial DNA copy number. Results: Molecularly, in group II, there was a significant decline in mitochondrial DNA copy number compared to group I. Group III showed a significant elevation in mitochondrial DNA copy number in relation to group I. In group IV, a significant rise in mitochondrial DNA copy number in relation to group II was observed. Group V also showed a significant elevation in mitochondrial DNA copy number in relation to group II, but less than that of group IV. Concerning oxidative stress marker, a significant decline in serum glutathione peroxidase level was noticed in group II in relation to group I. In group IV, there was a significant elevation in comparison to group II. Concerning serum glucose, group II showed increased glycaemia at week 8 and further elevation at week 12 in comparison to group I. Group III displayed no significant change in glycaemia at weeks 8 and 12 in comparison to group I. In group IV, glycaemia showed elevation at week 8 followed by almost complete restoration at week 12 in relation to group I. In group V, there was an increased glycaemia at week 8 followed by a partial restoration at week 12 in comparison to group I. Concerning lipid profile parameters, group II demonstrated a deterioration at week 8 and more worsening at week 12 in relation to group I. Group IV displayed a worsening in lipid profile at week 8 followed by a nearly complete improvement at week 12 in comparison to group I. At week 8, group V deteriorated, followed by a partial recovery at week 12 in relation to group I. Concerning body weight, group II showed a weight gain at week 8 and further elevation at week 12 compared to group I. Moreover, a significant drop in body weight was recorded in group IV in relation to group II at week 8. At week 12, a significant elevation in weight was noticed in groups II and V in relation to group I. Furthermore, there was a significant reduction in weight in group III compared to group I. Furtherore, there was a significant fall in weight in groups IV and V in relation to group II at week 12.Histologically, group II exhibited eosinophilia, atrophy and necrosis. Group III displayed a normal architectural picture. In group IV, there was a normal architectural picture with mild epithelial degeneration. In group V, most tubules returned to their glandular appearance, but there was still eosinophilia and some degeneration and necrosis. Conclusions: High fructose diets induce metabolic syndrome and were proven to have a negative impact on the salivary glands’ mitochondrial DNA copy number, serum glutathione peroxidase level, serum glucose, lipid profile, atherogenic index of plasma , and body weight. N- acetylcysteine, on the other hand, has been shown to improve metabolic syndrome’s symptoms, alleviate these parameters, and protect and cure the salivary glands from metabolic syndrome’s deleterious effects. Moreover, N-acetylcysteine’s effects follow a time-dependent manner.

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.