التصنيع الحيوي لدقائق الفضة النانوية بواسطة خميرة Candida albicans ودراسة فعالياتها البايولوجية
Mycosynthesis of Silver Nanoparticles Using Candida albicans and Study Their Biological Activities
- الباحث
- رنا أمين حكمت
- المشرف
- نهاية نعمة حسين
- الجامعة
- الجامعة التكنولوجية
- الكلية / القسم
- قسم العلوم التطبيقية / العلوم التطبيقية / التقنيات الاحيائية
- الشهادة
- ماجستير
- السنة
- 2022
- لغة الرسالة
- انكليزي
- الكلمات المفتاحية
- Silver nanoparticles;Candida albicans;Mycosynthesis;Antibacterial activity
الملخص
خلال الفترة من تشرين الأول إلى كانون الأول 2020 © جمعت خمسين عزلة من خميرة Candida albicans وعشر عزلات لكل من بكتريا Staphylococcus haemolyticus وبكتريا Klebsiella pneumoniae من عينات الادرار المأخوذة من الاطفال المرضى في مستشفى العلوية التعليمي للأطفال في بغداد-العراق. شخصت العينات مظهريا ومجهريا بطرق التشخيص التقليدية، ثم تم تأكيد التشخيص باستخدام كارتات جهاز( (VITEK2 زع المخصصة لكل نوع من انواع الاحياء المجهرية قيد الدراسة. تم اختبار قدرة خميرة Candida albicans للتخليق الحيوي لجسيمات الفضة النانوية (AgNPs) بواسطة راشح خميرة Candida albicans ونترات الفضة بتركيز 2 ملي مولاري. وصفت دقائق الفضة النانوية من خلال التغير اللوني Shas المطياف للأشعة فوق البنفسجية ( (UV- visible 1 جهاز حيود الأشعة السينية (XRD) مطياف تشتت الطاقة بالاشعة السينية (EDX) المجهر الإلكتروني الماسح (FESEM) ، تحليل جهاز المطياف بالاشعة تحت (FTIR)>! ، تحليل جهد زيتا (Zeta potential) وتحليل الرامان (Raman analysis) ظهرت أعلى امتصاصية لدقائق الفضة النانوية (Amax) باسخدام جهاز مطياف الأشعة فوق البنفسجية عند الطول الموجي البالغ 429 نانومتر مما يدل على تكون جسيمات الفضة النانوية وأظهر تحليل حيود الأشعة السينية (XRD) التركيب البلوري لجسيمات الفضة النانوية وأظهر مطياف تشتت الطاقة بالأشعة السينية (EDX) أن النسبة المئوية لذرات الفضة في العينة من بين باقي مكونات العينة هي 1782.4 أظهر الفحص المجهري باستخدام المجهر الإلكتروني (FESEM) أن جسيمات الفضة النانوية لها شكل كروي وذو حجم 40.19 نانومترء أظهر تحليل جهد زيتا ان جسيمات الفضة النانوية متوسطة الاستقرار في المحلول وبلغت قيمة جهد زيتا (- mV (23.02 تم اختبار فعالية نترات الفضة ودقائق الفضة النانوية بالتراكيز الآتية )12.5 ، 25 ، 50 ، 100) ميك 5 aloe / مل ضد بكتريا Klebsiella ، Staphylococcus haemolyticus pneumoniae 85 أظهرت النتائج ان دقائق الفضة النانوية لها القابلية على تثبيط نمو البكتريا الموجبة لصبغة كرام والبكتريا السالبة لصبغة كرام اكثر من قابلية نترات الفضة على تثبيط نمو البكتريا الموجبة لصبغة كرام والبكتريا السالبة لصبغة كرام قيد الدراسة وكانت كفاءة التثبيط اعلى بالنسبة للبكتريا الموجبة لصبغة كرام من البكتريا السالبة لصبغة كرام. فحص مزيج الجسيمات الفضة النانوي، وراشح خميرة ‘Candida albicans ونترات الفضة مع المضادات الحيوية لتأثيرها التآأزري. بعد المعالجة بجزيئات الفضة النانوية بتركيز 100 ميكروغرام / مل. أظهرت معظم نتائج دراسة التأثير التآأزري لجزيئات الفضة النانوية على نمو عزلات البكتيريا المسببة للأمراض زيادة في أقطار منطقة التثبيط للمضادات الحيوية وكانت البكتريا الموجبة لصبغة كرام هي الأكثر تأثرا من البكتريا السالبة لصبغة كرام. تم دراسة اقل تركيز مثبط والتركيز القاتل لدقائق الفضة النانوية، اذ بلغ اقل تركيز مثبط لدقائق الفضة النانوبة بالنسبة لبكتريا Klebsiella pneumoniae )50 ميكروغرام/ مل) ولبكتريا Staphylococcus haemolyticus )25 ميكروغرام/ مل). بينما بلغ اقل تركيز قاتل مثبط لدقائق الفضة النانوبة بالنسبة لبكتريا Klebsiella pneumoniae )100 ميكروغرام/ مل) ولبكتريا Staphylococcus haemolyticus )50 ميك ر وغرام/ مل). وعند دراسة التأثير السام للخلايا لجسيمات الفضة النانوية ضد خط خلايا سرطان القولون البشري ( (HT-29 باستخدام طريقة (MTT) تبين وجود تأثير سام ضد الخلايا ، als يظهر أي تأثير سام لدقائق الفضة النانوية على خط خلايا سرطان القولون البشري (HT-29) الغير معامل بدقائق الفضة النانوية. اختبر النشاط المضاد للأكسدة لجسيمات الفضة النانوية باستخدام طريقة( (DPPH باستخدام التراكيز الآتية (6.25 ، 12.5 ، 25 ، 50 ، 100) ميكروغرام / مل على التوالي وكانت النتائج كالتالي )17، 29.3، 48.3؛ 67.6: 83.6( % على التوالي كما درس تأثير جسيمات الفضة النانوية على نمط الكروموسومات.
Abstract
During the period from October to December of 2020, fifty isolates of Candida albicans, and ten isolates for each of Staphylococcus haemolyticus, and Klebsiella pneumoniae were collected from urine samples taken from children patients at Al-Elweya Children's Teaching hospital in Baghdad/ Iraq. The isolates were diagnosed by conventional diagnosis methods, and then the diagnosis was confirmed using the VITEK2 system. The effectiveness of Candida albicans yeast in the mycosynthesis of silver nanoparticles was tested by mixing the Candida albicans supernatant with silver nitrate solution in concentration 2 mM. The mycosynthesized silver nanoparticles were identified by color visualization, ultraviolet-visible (UV) spectroscopy device, X-Ray Diffraction (XRD), Energy Dispersive Analysis of X-ray (EDX), Field emission Scanning electron microscope (FESEM), Zeta potential analysis, Raman analysis, and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The UV-Vis spectroscopy examination has shown the highest absorbance (λmax) at the wavelength of 429 nanometers which indicator of the creation of silver nanoparticle, X-Ray Diffraction (XRD) has shown the crystalline structure of silver nanoparticles, Energy Dispersive Analysis of X-ray (EDX) shows that the weight percentage of silver atoms in the sample was 82.4%, Field emission Scanning electron microscope (FESEM) has shown the morphology of silver nanoparticles is spherical, and its size is 40.19 nanometer. Zeta potential analysis has shown silver nanoparticles are middling stable in the solution, and the zeta potential of silver nanoparticles mycosynthesised by Candida albicans is (− 23.02) mV. Silver nanoparticles and silver nitrate inhibited the growth of Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus haemolyticus bacteria at concentrations (12.5, 25, 50, 100) μg/ml. The results showed that silver nanoparticles had a more inhibitory effect on bacterial growth than silver nitrate. The results revealed that Staphylococcus haemolyticus was more susceptible to silver nitrate and silver nanoparticles than Klebsiella pneumoniae. The combination of silver nanoparticles, Candida albicans supernatant, and silver nitrate with antibiotics was also examined for its synergistic effect. After being treated with silver nanoparticles at a concentration of 100 μg/ml, most of the results of studying the synergistic effect of silver nanoparticles on the growth of pathogenic bacteria isolates showed an increase in the diameters of the inhibition zone for antibiotics, with Gram-positive Staphylococcus haemolyticus being the bacteria most affected. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and of silver nanoparticles were also measured for Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus haemolyticus was (50, 25) μg/ml, respectively. While Minimum Bactericidal Concentration (MBC) for Klebsiella pneumoniae and Staphylococcus haemolyticus was (100, 50) μg/ml, respectively The cytotoxic effect of silver nanoparticles against a human colon cancer cell line (HT-29) using the MTT assay showed the presence of toxic action against the cells, and no cytotoxic effect was observed on the untreated human colon cancer cell line (HT-29) with silver nanoparticles. The antioxidant activity of silver nanoparticles by using DPPH assay has shown 17.0%, 29.3%, 48.3%, 67.6%, 83.6% at concentrations (6.25, 12.5, 25, 50, 100) μg/ml, respectively. The impact of silver nanoparticles on the chromosomal pattern has also been studied.
طلب نسخة من الملف
الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.