التقدير الطيفي لبعض الأدوية المضادة لقرحة المعدة باستخدام كاشف 2,4-ثنائي نايترو فنيل هيدرازين
Spectrophotometric Determination of Some Anti-Gastric Ulcer Drugs by Using 2,4-Dinitrophenylhydrazine Reagent
- الباحث
- فاطمة عبد علي حسوني سعيد
- المشرف
- أ.د. مثنى شنشول مشكور
- الجامعة
- جامعة الكوفة
- الكلية / القسم
- العلوم / الكيمياء
- الشهادة
- ماجستير
- السنة
- 2022
- لغة الرسالة
- انكليزي
- الكلمات المفتاحية
- Spectrophotometric Determination;Anti-Gastric Ulcer Drugs;2,4-Dinitrophenylhydrazine;Pharmaceutical Analysis
الملخص
حاولت هذه الدراسة إيجاد طريقة طيفية سريعة وسهلة وغير مكلفة لتقدير ثلاثة أنواع من الأدوية المضادة لقرحة المعدة (السيميتدين والفاموتيدين والرانتدين) في المستحضرات الصيدلانية من خلال تفاعل الدواء مع الكاشف 2,4-ثنائي نايترو فنيل هيدرازين (2,4-DNPH) بوجود العامل المؤكسد أيودات البوتاسيوم (KIO3) في وسط قاعدي. أظهرت النتائج أن أعلى امتصاص للأدوية الثلاثة كان عند الأطوال الموجية (257 و265 و228) نانومتر على التوالي، وأعلى امتصاص للكاشف عند 354 نانومتر، في حين كان أعلى امتصاص لنواتج التفاعل عند (586 و608 و486) نانومتر على التوالي. وتمت دراسة الظروف المثلى للتقدير من حيث تركيز الكاشف وحجمه وحجم العامل المؤكسد والمحلول القاعدي ودرجة الحرارة والزمن وتسلسل الإضافة، وكان أفضل تسلسل للإضافة هو (الكاشف + العامل المؤكسد + الدواء + القاعدة). وبعد تثبيت الظروف المثلى تم بناء منحنيات المعايرة، وكان قانون بير منطبقاً ضمن مدى التراكيز (25-250) مايكروغرام/مل، وبلغت قيم حد الكشف (0.012 و0.006 و0.006) مايكروغرام/مل، وقيم الانحراف القياسي النسبي (1.83 و1.85 و1.81)%، ومعامل الارتباط (0.9964 و0.9986 و0.9978) على التوالي. وتم اقتراح التركيب الفراغي لناتج التفاعل باستعمال طريقتي النسب المولية والتغييرات المستمرة فكانت النسبة (1:1) لكل دواء، كما دُرست المتداخلات ولم يكن لها تأثير على التقدير، وطُبقت الطريقة بنجاح لتقدير الأدوية الثلاثة في المستحضرات الصيدلانية.
Abstract
This study tried to find a quick, easy and inexpensive spectral method to determine three kind of drugs ( Cimetidine, Famotidine and Rantidine) in pharmaceutical formulation through the reaction drug with the reagent (2,4- Dinitrophenylhydrazin) (2,4-DNPH) with the oxidizing agent (potassium Iodate) (KIO3) in alkaline medium. The results revealed a maximum absorption for drugs (CIM, FAM and RAN ) at the wavelengths (257nm, 265nm and 228nm) respectively, while the highest absorption of the reagent (2,4-DNPH) at wavelength (354nm). Moreover the highest absorptions of the product interaction were (586nm, 608nm and 486 nm) respectively. This study was conducted to find the optimized conditions were experimented to estimate three drugs. It was show that the optimized concentration reagent of drug (CIM, FAM and RAN) was equal to (1×10-4 , 1×10-3, and 1×10-4)M respectively. While the optimal volume of the reagent was equal to (2, 2.25 and 1.25)mL respectively. And the optimized volume of oxidizing agent were equal (2.25, 75 and 1)mL for each drugs. while the optimized volume of the base solution of drugs FAM is equal to (0.50) mL while CIM and RAN equal to (0.25) mL. The effect of temperature and time were conducted, a maximum absorbance was obtained when temperature was 30C0 for FAM and 20C0 for (CIM and RAN) ,while the best time was obtained as (10,15,5) min for each drugs respectively to the stability of the colored product. The sequence of addition for each: drugs, reagent (2,4-DNPH), oxidizing agent (KIO3) and base solution(NaOH) were studied .The best sequences added for drugs (CIM, FAM and RAN) was ( 2,4-DNPH + KIO3 + drug +NaOH ) to each drug. The calibration curve for each of the drugs was constructed after establish the optimal conditions, The calibration curves were constructed and subsequently the Beer's law was obeyed within the concentration ranges of drugs (CIM, FAM and RAN ) which were equal (25 – 250) μg.mL-1 The molar absorptivity (Ɛ) values were (353.276 , 3337.808 and 7734.250) L.mol-1 .cm- 1 respectively, and the Sandellʼs sensitivity values were to equal (0.7142 , 0.1010 and 0.0406) μg.cm-2 .The detection limit (D.L) values were (0.012 , 0.006 and 0.006) μg.mL-1. and the Quantitation limit values were (0.037 , 0.018 , 0.019) μg.mL-1 . The %R.S.D values were (1.83 , 1.85 and 1.81) % , and %Error values were (-1.3 , 1 , 1.5)% with a correlation coefficient ( 9964 , 0.9986 and 0.9978) respectively. The stoichiometry for the reaction between drugs and reagent was proposed by using continuous variations and mole ratio methods respectively was equal to (1:1) for each drug and the stability constant (Ksta) were (2.364x105, 6.370x106 , 4.087x105) L.mol-1 for (CIM, FAM and RAN) respectively. Interferences were studied. The results reveal no effect on the determination of each drugs . This method was successfully applied for the determination of the drug (CIM, FAM and RAN) in pharmaceutical formalations.
طلب نسخة من الملف
الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.