دراسة تأثير المستخلص المائي لثمرة التمر وفيتامين C على نوعية وعمر السائل المنوي للثيران بعد الإذابة

الباحث

سارة ماهر حميد ياسر الطالقاني

المشرف

أ.م.د. فلاح حسن علي البيعي

الجامعة

جامعة الكوفة

الكلية / القسم

الطب البيطري / الفسلجة البيطرية

الشهادة

ماجستير

السنة

2022

لغة الرسالة

انكليزي

الكلمات المفتاحية

Dates Extract;Vitamin C;Bull Semen;Cryopreservation

ان جودة السائل المنوي تقل بشكل كبير بعد الاذابة من التجميد الزجاجي باستخدام النتروجين السائل. علاوة على ذلك ان عمر الحيوانات المنوية المحفوظة بالتجميد اقل كثيراً من تلك المحفوظة بالتبريد او الغضة المجموعة حديثاً. لذلك, الهدف الاساسي من التجارب الحالية هو لزيادة مدة بقاء الحويانات المنوية المذابة بإستخدام مستخلص ثمرة التمر (Phoenix dactylifera) مع فيتامين (0)) في ثلاث محاليل معدة لهذا الغرض. كذلك للتحقق من التأثير AS لمضادات الاكسدة ومقارنتها مع الإجهاد التأكسدي الناتج من العمليات الايضية للحيوانات المنوية في السائل المنوي بعد ذوبانه. شمل تصميم هذة الدراسة ثلاث تجارب, التجربة الاولى كانت تأثير إضافة المستخلص المائي لثمرة التمر وفيتامين (0) إلى المحلول الملحي الفسلجي على السائل المنوي للثيران بعد الذوبان. ثانيا تأثير اضافة المستخلص المائي لثمرة التمر او فيتامين (C) الى محلول سترات الصوديوم على السائل المنوي للثيران بعد الذوبان. اما التجربة الثالثة كانت تاثير المستخلص المائي لثمرة التمر او فيتامين (C) في محلول ترس على السائل المنوي للثيران بعد الذوبان. تمت التجارب الحالية باستخدام قصبات التلقيح الاصطناعي المجمدة والمجهزة من قبل وحدة انتاج القصبات و التلقيح الاصطناعي. كل وسط (المحلول الملحيء سترات الصوديوم والترس) إحتوى على اربع جرع (2 ,1 ,0.5 ,0.25) غم من المستخلص المائي لثمرة التمر /100مل من الوسط أو اربع جرع من فيتامين (C) (10,20,40,80) ملغم / 100 مل من الوسط و فضلا عن مجموعة سيطرة لكل محلول. تم تحضير عينات التجارب من خلال اذابة اربع قصبات (0.25 مل) تلقيح مجمدة في الحمام المائي بدرجة حرارة الجسمء ثم تم تفريغ القصبات في انبوبة اختبار و وضعت في جهاز الطرد المركزي لفصل الحيوانات المنوية عن محلوها الذي جمدت به. تم إضافة 1 مل من الوسط المحضر الى الحيوانات المنوية حسب تصميم التجربة. ثم تم فحص المجاميع كل 19 دقيقه الى حد موت هذة الحيوانات بصورة كاملة. ومن ثم تم تقيم الحيوانات المنوية من خلال الحركة الجماعية والحركة الفردية للنطف فضلا عن حيوية النطف وأشكالها. كما تم تقييم الفعالية المضادة للاكسدة الكلية وكذلك الاجهاد الاكسدي للسائل المنوي المذاب و المحضون في الحمام المائي. نتائج التجربة الاولى ان مجموعه السيطرة كانت اعلى من المجاميع المعاملة الاخرى من حيث الحركة الجماعية والفردية فضلا عن حيوية النطف.علاوة على cela فان مدة elas النطف في الحمام المائي بدرجة حرارة الجسم كانت اكثر من257 دقيقة في مجموعة السيطرة. بينما أظهرت نتائج التجربة الثانية نتائج مبهرة حيث ان مدة بقاء حيوية الحيوانات المنوية في محلول سترات الصوديوم كانت اكثر من 6 ساعات في الحمام المائي بدرجة حرارة الجسم. هذه النتائج سجلت في المجموعة الثالثه والتي كان تركيزها )0.5( ele لكل 100مل من المستخلص المائي لثمرة التمر. علاوة على ذالك فقد سجلت المجموعة الثالثة (0.5) غرام في محلول ترس 4 ساعات للحركة الجماعية و الفردية في الحمام المائي بدرجة حرارة الجسم. تم تقيم مضادات الاكسدة الكلية في الوقت صفر ومن ثم بعد ساعة من الوقت الاول. بغض النظر عن نوع المحلول المستخدم في التجربة فقد سجلت المجاميع التي تحتوي على فيتامين (0) اعلى مضاد اكسدة مقارنة بمجموعة السيطرة ومجاميع مستخلص ثمرة التمرحيث كانت تزداد تدريجياً بزيادة الجرعة لفيتامين (0).كذلك فان مجاميع مستخلص ثمرة التمر سجلت ايضا زيادة في مضادات الاكسدة الكلية لكن اقلل مما هو عليه في مجاميع فيتامين (0). على الرغم من أن القدرة الإجمالية المضادة للأكسدة كانت أعلى في مجموعات فيتامين (C) لكن التأثير المضاد للاكسدة كان واضح lon في المجموعة الثالثة (0.5 ale مستخلص التمر المائي) لمحلول سترات الصوديوم وكذلك محلول ترس. وفي الختام اظهرت الدراسة الحالية للرسالة انه يمكن احتضان النطف بعد الذوبان في حمام مائي بدرجة حرارة الجسم لمدة ستة ساعات عن طريق استبدال وسط التجميد مع محلول سترات الصوديوم أو محلول ترس مضافاً له (500 ملغم لكل 100مل) من المستخلص المائي لثمرة التمر.

Background: The quality of semen is reduced significantly post cryopreservation. Moreover, the life span of post-thawed semen is less than the chilled and fresh semen. Aim: Thus, the main objective of the present thesis was to increase the duration of sperm survival after thawing using the (Phoenix dactylifera) extract and vitamin C in three different media. In addition, to verify the total anti-oxidant effect and compare with the oxidative stress in post-thawed semen. Method: The study design was included three experiments; first, the effect of the addition of watery extract of date or vitamin C to the normal saline on post- thawed bull semen. While the second experiment was an effect of the addition of watery extract of date (Phoenix dactylifera) or vitamin C to the sodium citrate buffer on post-thawed bull semen. Finally, third experiment was effect of addition of watery extract of date or vitamin C to the tris-based media on post-thawed bull semen. Hence, they were done using frozen bull semen straws, which were provided from the Artificial insemination unit. Each medium (normal saline, sodium citrate and tris-based) were contained either four doses (0.25g /100mL, 0.5g /100mL, 1g /100mL,2g/100mL) of watery extract of date or four doses of vitamin C (10mg/100mL, 20mg/100mL, 40mg/100mL, 80mg/100mL) and control group as well. To prepare the samples, four frozen semen straws (0.25 mL French straw) were thawed in water bath at body temperature and then evacuated in a centrifuged plane tube for centrifugation. Then after, the supernatant was removed and one mL of media was added to the pellet of sperm according experimental groups. The thawed semen then was examined each 19 minutes until the whole sample was immotile. Semen assessments were included the sperm motility (general and progressive %), Sperm viability %, Sperm morphology %. The total anti-oxidant capacity. Furthermore, the oxidative stress was evaluated only two times (time zero and one hour after incubation) in water bath at body temperature. Result: the result firsts of experiment revealed that the control group was higher than other treatment groups in terms of general motility, progressive motility and viability. Moreover, the spermatozoa stayed up to four and half hours in control group in a water bath at body temperature. The sodium citrate experiment (experiment two) revealed that sperm stayed movable and viable up to six hours in water bath at body temperature. This result was recorded in G3 (0.5 g / 100 mL of watery extract of date). Moreover, in tris- base medium, G3 (0.5 g / 100 mL watery extract of date) was higher than other groups which recorded sperm motility and sperm viability up four and half hours in water bath at body temperature. The total anti-oxidant capacity was evaluated two times at zero time and one hour after thawing. Regardless of the type of media, the groups that contained vitamin C showed high anti-oxidant than control and date groups and they were increased regularly with increasing the dose of vitamin C. The groups of watery extract of date showed on increasing in the total anti- oxidant capacity but less in vitamin C groups. Even though, the total anti-oxidant capacity was higher in vitamin C groups but the elimination of oxidative stress was almost the same and it was very clear in G3 (0.5 g / 100 mL of watery extract of date) in sodium citrate and tris-based mediums. In conclusion: the present studies of the present thesis demonstrated that the use of spermatozoa can be incubated post-thawed in water bath at body temperature for six hours by replacing the frozen-thawed medium with sodium citrate-date medium or tris-based-date medium at ( 0.5 g / 100mL of watery extract of date ; Phoenix dactylifera).

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب