تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية الحيوية لمعقدات بعض الأيونات الفلزية مع ليكاندي آزو - شف جديدين مشتقين من (بارا أمينو بنزايل أمين)

الباحث

وفاء جمعة عمران

المشرف

ابتهال كاظم كريم دوش

الجامعة

جامعة الكوفة

الكلية / القسم

التربية للبنات / الكيمياء

الشهادة

ماجستير

السنة

2022

لغة الرسالة

E

الكلمات المفتاحية

ليكاندات آزو-شف;المعقدات الفلزية;الفعالية الحيوية;بارا أمينو بنزايل أمين

نظرا لما تتمتع به مركبات الأزو - قاعدة شف من تطبيقات مهمة في المجالين الأكاديمي والتطبيقي لذا فقد ركزت هذه الدراسة على تحضير ليكاندين جديدين وهما (/401-10181) و (4CI-2DIBP) المشتقة من مركب بارا أمينو بنزايل أمين وهي كما يأتي : (4CI-DIBM) = 1-(4-chloropheny]1)-N-(4-((4,5-diphenyl- 1 H-imidazol-2- yl)diazenyl)benzyl)methanimine (4CI-2DIBP) = 4-chloro-2-(((4-((4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl) diazenyl ) benzyl)imino)methyl) phenol تم تحضير الليكاندين من نوع أزو — قاعدة شف بمرحلتين تضمنت Ala yall الأولى تحضير مركب الأزو الناتج من إزواج ملح الديازانيوم لمركب بارا أمينو بنزايل أمين مع مركب 5,5 gil فنيل أميدازول وبعد إتمام عملية الأزوتة تم الحصول على مركب أزو . Lal الخطوة الثانية فتضمنت تكثيف مركب الأزو المشتق من بارا أمينو بنزايل أمين أعلاه مع ؛-كلورو بنزلديهايد ليعطي ليكاند أزو — قاعدة شف (4CI-DIBM) , أما الليكائد (4CI-2DIBP) فتم الحصول عليه من GES نفس مركب الأزو في الخطوة الاولى اعلاه مع مركب 5- كلورو -١ هيدروكسي بنزلديهايد . تم استعمال عدة من الوسائل التحليلية والتشخيصية لتشخيص الليكاندين المحضرين بعد الترسيب والتنقية منها طيف الكتلة (Mass Spectrum) واطياف الرنين النووي المغناطيسي (H-NMR) و طيف الاشعة تحت الحمراء (FT-IR) و مطيافية الاشعة فوق البنفسجية - المرئية (UV-vis) والتحليل الدقيق للعناصر (0.81.32) , إذ سلك الليكاندين سلوك ثنائية المخلب من نوع (N,N) وحضرت سلسلة من المعقدات الفلزية الصلبة لليكاندين المحضرين مع آيونات الفلزية الكوبلت(11]) ,النيكل(]1) (Dall, ,الخارصين Deets, (ID) , الزئبق (11) وشخصت بعض المعقدات باستعمال طيف الرنين النووي المغناطيسي (H-NMR) في حين تم تشخيص المعقدات المحضرة جميعها باستعمال التحليل الدقيق للعناصر(0.51.32), واطياف الاشعه تحت (FT-IR)el joa) و اطياف الاشعة فوق البنفسجية المرئية (.1/15-/71]), ومطياف الامتصاص الذري اللهبي( Atomic (Absorption لتعيين النسب المئوية للايونات الفلزية في معقداتها فضلاً عن قياسات الحساسية /اا المغناطيسية والتوصيلية المولارية باستعمال مذيب (11150)بتركيز (/1510723) و بدرجة حرارة المختبر . بينت نتائج مطيافية الاشعة تحت الحمراء وجود تغيرات واضحة في حزم امتطاط المجاميع الفعالة في اطياف المعقدات مقارنة باطياف الليكاندين مما يؤكد حدوث عملية التناسق بين الايونات الفلزية المنتخبة والذرات المانحة في الليكاندين, في حين اظهرت نتائج طيف الاشعة فوق البنفسجية المرئية (.1777-9715]) لمحاليل المعقدات الفلزية في ((1(2150) قمم امتصاص انتقال الشحنة واضحة من نوع (3-1) دليل على حدوث عملية الارتباط . واكدتها ايضا نتائج طيف الامتصاص الذري اللهبي (102ماموطم عتمتامغام) ونتائج التحليل الدقيق للعناصرالكاربون والهيدروجين والنيتروجين بالتوافق بين القيم العملية المستحصل عليها والمحسوبة نظريا لمركبات موضوع الدراسة . وبينت نتائج التوصيلية المولارية باستعمال مذيب (1(32150) انعدام الصفة الآيونية لمعقدات الليكاندين وهذا دليل على وجود آيونات الكلوريد داخل كرة التناسق . أعطت نتائج قياسات الحساسية المغناطيسية توافقا مع القيم الخاصة لتناسق المعقدات وأشكالها الفراغية المقترحة حيث تم إقتراح البنية الفراغية ثمانية السطوح لجميع المعقدات . أما الجانب التطبيقي لهذه الدراسة فقد تضمن إجراء الفحوصات الحيوية والسمية لليكاندين ومعقديهما مع الخارصين على الخلايا السرطانية لسرطان الثدي (721001-7) البشرية ومقارنتها مع الخلايا السليمة البشرية لبيان مدى إمكانية استعمال هذه المركبات بصفة علاجية حيث أثبتت هذه المركبات كفاءة عالية في تثبيط الخلايا السرطانية في حين كان تأثيرها أمنا على الخلايا السليمة حيث لا تستهدف الخلايا السليمة ونتيجة لذلك يعد الليكاندين ومعقديهما مع الخارصين علاجا دوائيا جديدا لمعالجة سرطان الثدي (21017-7) بانتقائية وفعالية عالية جدا وبالمقارنة بين هذه المركبات المحضرة وجد أن [401-21218(:©1)مج] أكثرهم فعالية.

Due to the important applications of azo-base compounds in the academic and applied fields, this study focused on preparing two new ligands (4CI- DIB) (4CI-2DIBP) where derived from the compound para-amino benzyl amine and was as follows: (4CI-DIBM) = 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-((4,5-diphenyl-1H-imidazol-2- yl)diazenyl)benzyl)methanimine )4CI-2DIBP( = 4-chloro-2-(((4-((4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl) diazenyl ) benzyl) amine)methyl) phenol Two ligands of the azo- Schiff base type were prepared in two steep. The first stage included the preparation of the azo compound resulting from pairing the diazanium salt of the compound para-amino benzyl amine with the compound 5,4-diphenylamidazole, and after the completion of the nitrification process, the azo compound was obtained. The second step involved the condensation of the azo compound derived from para-amino benzyl amine above with 4-chlorobenzaldehyde to give the azo- base ligand (4CI-DIBM), while the ligand (4CI-2DIBP) was obtained by condensing the same azo compound with 5-compound Chloro 2- hydroxybenzaldehyde. A number of analytical and diagnostic methods were used to diagnose the prepared ligands after precipitation and purification, including mass spectrometry, nuclear magnetic resonance (1H-NMR), (FT-IR) , UV-vis spectroscopy) and precise elemental analysis (C.H.N.S), where the ligands be how as bi dents take of (N,N) type. A series of complexes were ligands prepared, by reaction of the new ligands and metal tons Co (II), Ni (II), Cu (II), Zn (II), Cd (II), Hg (II) . The new complex were characterized the technologies such as (1H-NMR), (C.H.N), (FT-IR), UV-vis Also A.A spectra , Atomic Absorption spectrometers to determine Percentages of metal ions in their complexes as well as measurements of magnetic susceptibility and molar conductivity DMSO or ethanol (1X10-3M) and at laboratory temperature. The results of infrared spectroscopy showed the presence of clear changes in the stretching bands of the effective groups in the spectra of the complexes compared to the spectra of ligands, which confirms the occurrence of the coordination process between the selected metal ions and the donor atoms in the ligands. While the results of UV-Vis spectroscopy for solutions of metal complexes in (DMSO) showed clear charge transfer absorption peaks of type (M→L) evidence of the occurrence of the bonding process. It was also confirmed by the results of the atomic absorption spectrum and the results of the precise analysis of the elements carbon, hydrogen and nitrogen in agreement between the obtained practical values and calculated theoretically for the compounds under study. The results of molar conductivity using a solvent (DMSO) also showed the lack of ionic character for ligands complexes, which was evidence of the presence of chloride ions inside the coordination sphere. While the results of magnetic sensitivity measurements were in agreement with the special values of the symmetry of the complexes and Their proposed stereotyped shapes, as the octahedral spatial structure of all the complexes was suggested. The practical aspect of this study included conducting biological and toxicological examinations of ligands and their complexes with zinc on human breast cancer (MCF-7) cancer cells and comparing them with healthy human cells to show the extent to which these compounds can be used in a therapeutic manner. These compounds proved highly efficient in inhibiting cancer cells, while its effect was safe on healthy cells, as it does not target healthy cells. As a result, ligands and its complexes with zinc where a new drug treatment for breast cancer (MCF-7) with very high selectivity and effectiveness. By comparing these prepared compounds, it was found that [Zn (4CI-2DIBP) 2Cl2] was the most effective of them. cells to show the extent to which these compounds can be used in a therapeutic manner. These compounds proved highly efficient in inhibiting cancer cells, while its effect was safe on healthy cells, as it does not target healthy cells. As a result, ligands and its complexes with zinc where a new drug treatment for breast cancer (MCF-7) with very high selectivity and effectiveness. By comparing these prepared compounds, it was found that [Zn (4CI-2DIBP) »Cl,] was the most effective of them.

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب