تطوير طرائق طيفية لتقدير المركبات الدوائية المونتيلوكاست صوديوم والأيزونيازيد والسيفوتاكسيم والتطبيق على مستحضراتها الصيدلانية

الباحث

شيماء ميسر نايف محمد الفارس

المشرف

داؤد حبو محمد حبو

الجامعة

جامعة الموصل

الكلية / القسم

كلية التربية للبنات / الكيمياء

الشهادة

ماجستير

السنة

2022

لغة الرسالة

عربي

الكلمات المفتاحية

الطرائق الطيفية ; المونتيلوكاست صوديوم ; الأيزونيازيد ; السيفوتاكسيم

تتضمن الرسالة أربعة فصولء على النحو الاتي: الفصل الأول: يحتوي الفصل الأول على مقدمة عامة عن المركبات الدوائية (المونتيلوكاست صوديوم ٠، الايزونيازيد، السيفوتاكسيم)، واستخداماتها العلاجية ومواصفاتها الفيزيائية ومراجعة الطرائق التحليلية المستخدمة في تقديرها بالإضافة إلى الهدف من البحث. الفصل الثاني: يتضمن هذا الفصل طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير المونتيلوكاست صوديوم من خلال تفاعل الاقتران التأكسدي بين المونتيلوكاست صوديوم وكاشف الفينوثيازين بوجود العامل المؤكسد دايكرومات البوتاسيوم في الوسط الحامضي لتكوين ناتج ملون ذي لون بني- محمر ذائب في الماء ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 518 نانومترء وكانت حدود قانون بير ضمن مدى التراكيز )0.2 - 20) مايكروغرام/مللتر ومعامل الامتصاص المولاري مقدارها 3.2781<107 لتر.مول '.سم أء وكانت الطريقة ذات دقة جيدة حيث بلغت قيمة معدل dus الاسترجاع 9999.653 وتوافق جيد Gus كانت قيمة الانحراف القياسي النسبي لا تتجاوز 23 :؛ وقد طبقت الطريقة clay لتقدير المونتيلوكاست صوديوم في مستحضراته الصيدلانية بشكل أقراص. الفصل_الثالث: يتضمن هذا الفصل تطوير طريقة طيفية حساسة لتقدير الايزونيازيد وذلك باستخدام تفاعل الاقتران التأكسدي بمدى تركيز (0.2 - 40) مايكروغرام/مللتر من الايزونيازيد. وتعتمد الطريقة على Jeli الايزونيازيد مع كاشف 4,2- ثنائي نايتروفينل هيدرازين في الوسط القاعدي، ويعطي التفاعل ناتجاً برتقالي اللون عند الطول الموجي 406 نانومتر. وقد بلغ ومعامل الامتصاص المولاري “10 x 0.2482 لتر.مول '.سم | ومعدل نسبة الاسترجاعية 9098.46 والانحراف القياسي النسبي لا تتجاوز قيمته 9701.34 ٠، وقد طبقت الطريقة بنجاح في تقدير الايزونيازيد في المستحضر الصيدلاني بشكل اقراص .

The thesis contains four chapters as follows: Chapter I: The first chapter contains a general introduction to the pharmaceutical compounds (Montelukast sodium, Isoniazid, Cefotaxime), their therapeutic uses, their physical and chemical specifications, a review of the analytical methods used in their presentation, in addition to the research objective. Chapter II: This chapter includes a simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of montelukast sodium through the oxidative coupling reaction between montelukast sodium and phenothiazine reagent in the presence of the oxidizing agent potassium di-chromate in an acidic medium to form a reddish-brown colored product that dissolves in water and gives the highest intensity of absorption at 518 nm. The limits of Beer's law were within the range of concentrations (0.2-20) μg/mL and a molar absorptivity of 3.2781×104 L.mol-1.cm-1. The method was also of good accuracy, with a recovery rate value of 99.653% and good compatibility. Where the relative standard deviation value was not exceeding 2.413%, the method was successfully applied for the determination of montelukast sodium in its pharmaceutical preparations in tablet form. Chapter III: This chapter includes the development of a sensitive spectrophotometric method for the determination of isoniazid, using the oxidative coupling reaction with a concentration range (0.2-40) μg/ml of isoniazid. The method is based on the reaction of isoniazid with 2,4- dinitrophenyl hydrazine reagent in the alkaline medium. The reaction gives an orange product at 406 nm. The molar absorptivity is 0.2482 × 104 L.mol-1.cm-1, the average recovery is 98.46%, and the relative standard deviation is not exceeding 1.34% The method is successfully applied for the determination of isoniazid in pharmaceutical preparations. Chapter IV: This chapter includes two sections for the estimation of cefotaxime by direct and indirect estimation methods:  Section I: This section includes a sensitive spectrophotometric method for the determination of cefotaxime through the reaction of diazotization and coupling with the carvedilol reagent with a concentration range (0.1-50) μg/ml. It is measured spectroscopically at 485 nm. The value of the molar absorption coefficient is 1.1614 × 104 L.mol-1.cm-1, the average of the recovery is 98.545%, and the relative standard deviation is not exceeding 2.146%.The method was successfully applied to pharmaceutical preparations whose samples were taken from injections.  Section II: This section includes a fast and sensitive indirect spectrophotometric method for the determination of cefotaxime, as the method relied on the oxidation of cefotaxime in the acidic medium by N- bromosuccinamide. It gives a maximum absorption at 626 nm. Where the increase in drug concentration showed a linear relationship with the absorbance. The method followed the Beer's law within 1.2 - 36 μg/ml, and the value of the molar absorption coefficient is 1.2570 × 104 L.mol - 1.cm-1, and the average of recovery is 100.58%, the value of the relative standard deviation is not exceeding 0.391%. The method is successfully applied to pharmaceutical preparations for the drug compound in the form of injection.

طلب نسخة من الملف

الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.

الاسم

رقم الهاتف

البريد الإلكتروني

الغرض من الطلب (اختياري)

إرسال الطلب