التأثيرات السمية لجزيئات أوكسيد الحديد (Fe2O3) النانوية في الفئران
Toxic Effects of Iron Oxide (Fe2O3) Nanoparticles in Mice
- الباحث
- نشوان عدنان محمد الحمداني
- المشرف
- منى حازم إبراهيم الزبيدي
- الجامعة
- جامعة الموصل
- الكلية / القسم
- كلية الطب البيطري / الأدوية والسموم البيطرية
- الشهادة
- ماجستير
- السنة
- 2023
- لغة الرسالة
- عربي
- الكلمات المفتاحية
- أوكسيد الحديد ; الجزيئات النانوية ; السمية ; الفئران
الملخص
كان الهدف من الدراسة الحالية تقييم التأثيرات السمية لجزيئات أوكسيد الحديد النانوية ج2620 - © في الفئران sly على اجراء تجارب السمية الحادة وقياسات النشاط الحركي والسلوك العصبي والفحص النسجي لأنسجة الكبد والدماغ فضلا عن التغييرات الدموية و الكيموحيوية ودراسة تركيز الكولين استراز والكاسبيز-3 الكلوتاثايون المالوندايهايد نسيجي الدماغ والكبد الفرتين والترانسفيرين في مصل الفئران. كانت الجرعة المميتة الوسطية لجزيئات أوكسيد الحديد النانوية و7620 - © عن طريق alll خلال 24 ساعة بطريقة الصعود والنزول هي 14.74غم / كغم من وزن الجسم. وأظهرت الفئثران المعاملة بجزيئات أوكسيد الحديد النانوية بجرع 3.68 ١7.37 11.06: 14.74 غم / كغم ونسبتها )25 %, 50 90, 75 % ,100 %( من الجرعة المميتة الوسطية علامات التسمم خلال ساعتين من الظهور هي الخمولء أنتصاب الشعرء سرعة التنفسء؛ الرجفة، انخفاض درجة I pall نزف تحت الجلد وبنسب تراوحت ما بين 20- %100 وكانت مراتب التسمم مابين 26-11. أدى أعطاء جزيئات أوكسيد الحديد النانوية بجرع 75 1505 3005 atl /كغم عن طريق الفم وبشكل يومي ولمدة 7و14و28 يوماً إلى تغييرات سلوكية عديدة في النشاط الحركي والسلوك العصبي داخل صندوق الميدان المفتوح فضلا عن اختبار الانتحاء الأرضي السالب واختبار ادخال الراس في الثقوب Glad Cus انخفاضا معنوياً في النشاط الحركي والسلوك العصبي في اليومين السابع والثامن والعشرين من المعاملة. رافق ذلك تغييرات نسجية واضحة في نسيجي الدماغ والكبد شملت خزب حول الأوعية الدموية وتجمع الخلايا الدبقية والوذمة وتنخر بينما ظهر تنكس فجوي في الخلايا الكبدية وتوسع الجيبانيات واحتقان الوريد المركزي وزيادة في are خلايا كوفر وازدادت شدة الوذمة بزيادة الجرعة ووقت التعرض . أدى إعطاء جزيئات أوكسيد الحديد النانوية بجرع 3005150575 ملغم/كغم خلال 14 و28 ey عن Gb الفم إلى زيادة معنوية في تركيز هيموغلوبين الدم مقارنة مع مجموعة السيطرة وانخفض معنوي لنشاط انزيم الكولين استراز في نسيجي الدماغ والكبد للفئران المعاملة بالجرع الثلاث ولمدى 14 يوماً ولكلا العضوين وللدماغ فقط بعد 28 يوماً وسجل هذا الانخفاض من نسيج الكبد ولنفس المدة الزمنية في مجموعة الفئران المعاملة بجرعة 300ملغم /كغم. — EEE OOOO جسم أدى اعطاء جزئيات أوكسيد الحديد Fe2O3 بجرعة 75 ملغم/ كغم في يوم الرابع عشر وبجرعة 150 ملغم /كغم في يوم 28 من المعاملة إلى زيادة معنوية في أنزيم Se jal ll في الدماغ مقارنة بمجموعة السيطرة. أدى تجريع الفئران بجرعتي 150 3005 ملغم /كغم ولمدة 28 Legs إلى زيادة معنوية في تركيز الترانسفرين مقارنة مع مجموعة السيطرة كما أدى اعطاء جزيئات أوكسيد الحديد و20ع] النانوية بجرعة 300 ملغم/كغم إلى زيادة معنوية في نشاط أنزيم ناقلة أمين الألنين مقارنة مع مجموعة السيطرة المعاملة خلال 14 legs بينما أدى اعطاء جزيئات أوكسيد الحديد النانوية بجرعتي 150 و300 ملغم /كغم ولمدة 28 Legs إلى زيادة معنوية في نشاط أنزيم ناقلة الألنين مقارنة مع مجموعة السيطرة. كما أدت جرعة 300 ملغم / كغم الى زيادة معنوية في نشاط أنزيم ناقلة أمين الاسبارتيت مقارنة مع مجموعة السيطرة المعاملة خلال 14 يوماً. بينما أدى إعطاء جزيئات أوكسيد الحديد النانوية بجرع و620] 3005150575 ملغم/كغم ولمدة 28 Ley إلى زيادة معنوية في نشاط أنزيم ناقلة أمين الاسبارتيت مقارنة مع مجموعة السيطرة. سبب إعطاء جزئيات أوكسيد الحديد النانوية و20©] بجرع 75و150و300 ملغم/كغم لمدة 14 Leg إلى انخفاضٍ معنوي في تركيز الكلوتاثايون في أنسجة الكبد والدماغ مقارنة مع مجموعة السيطرة واستمر انخفاض تركيز الكلوتاثايون في انسجة دماغ وكبد الفئران المعاملة ولمدة 28 يوماً وحسب cg pall رافقت هذا الانخفاض زيادة معنوية في تركيز المالوندايهايد في نسيج الدماغ والكبد بجرعتي 150 و300 ملغم /كغم من وزن الجسم وحسب مدة التعرض log; 28.514 نستنتج من دراستنا الحالية أن التعرض المتكرر لجزيئات أوكسيد الحديد النانوية Fe2O3 بجرعات عالية له تأثيرات سأمة تختلف بحدوث تغيرات سلوكية فضلاً عن التغيرات المرضية في المؤشرات الحيوية لكل من الدماغ والكبد كتركيز مستوى انزيم الكولين استراز وانزيم الكاسبيز-3 وانزيمات الكبد .
Abstract
The aim of the current study was to evaluate the toxic effects of iron oxide nanoparticles α - Fe2O3 in mice by conducting acute toxicity experiments, measurements of locomotor activity, neurological behavior, histological examination of liver and brain tissues, as well as studying the accompanying biochemical changes and studying the concentration of ferritin and transferrin in the serum of mice. The median lethal dose of α-Fe2O3 nanoparticles by up and down method was 14.74 g / kg of body weight by oral administration. Mice treated with iron oxide nanoparticles at doses of 3.68, 7.37, 11.06, and 14.74 g/kg, representing (25% 50%, 75%, 100%) of the LD50 , showed signs of poisoning, which are lethargy, hair erection, rapid breathing, tremor, Hypothermia, subcutaneous hemorrhage, rates ranged between 20- 100%, and score toxicity ranged from 11-26. Iron oxide nanoparticles at doses of 75, 150, and 300 mg/kg of body weight for a period of 7, 14, and 28 days led to many behavioral changes in locomotor activity inside the open -field, including the number of cross squares, the number of rearing, the negative geotaxis test, and the head pocking test included there was a decrease in locomotor activity and neurobehavior on the seventh and twenty-eighth day of treatment. This was accompanied by clear histological changes in the brain and liver tissue, including perivascular necrosis, glial cell aggregation, cellular edema, and necrosis, while vacuole degeneration of hepatocyte, sinusoidal dilatation, central vein congestion, and an increase in the number of kuffer cells increased with increasing dose and exposure time. Iron oxide nanoparticles at doses of 75, 150, and 300 mg/kg during 14 and 28 days orally resulted in a significant increase in blood hemoglobin concentration compared with the control group. As well as the dose of 75 mg /kg was a significant decrease in the activity of the acetyl cholinesterase in the brain and liver tissue after 14 days of treatment compared with The control group. Administration of α- Fe2O3 at a dose of 75, 150, and 300 mg / kg led to a significant decrease in the activity of the acetylcholinesterase enzyme in the brain after 28 days of treatment, the dose300 mg/kg led to significant inhibition in the activity of acetyl cholinesterase in liver Iron oxide particles α- Fe2O3 at a dose of 75 mg/kg on the 14 th day and at a dose of 150 mg/kg on the 28th day of treatment resulted in a significant increase in caspase-3 enzyme in the brain compared to the control group. While the doses of 150 and 300 mg/kg for 28 days led to a significant increase in transferrin concentration and compared with the control group. B α- Fe2O3 nanoparticles at a dose of 300 mg/kg also resulted to a significant increase in the activity of the ALT enzymecompared with the control group treated during 14 days, while giving iron oxide nanoparticles at doses of 150 and 300 mg / kg and indicated a significant increase in the activity of the enzyme ALT compared with the control group. Also, a dose of 300 mg/kg led to a significant increase in the activity of the AST enzyme compared with the control group treated during 14 days. As well as administration of iron oxide nanoparticles at doses of 75, 150 and 300 mg/kg per day resulted in 28 of the treatment showed a significant increase in the activity AST enzyme compared with the control group . Iron oxide nanoparticles Fe2o3 at doses of 75, 150 and 300 mg/kg for 28 days was a significant decrease in the concentration of glutathione in the liver and brain tissues compared with the control group, accompanied by a significant increase in the concentration of malondehyde in the brain and liver tissue at doses of 150 and 300 mg/kg of body weight. We conclude from our current study that repeated exposure to iron oxide nanoparticles α - Fe2O3 has toxic effects on vital organs such as the brain and liver, represented by behavioral changes, an increase in the concentration of liver enzymes, as well as a decrease in the concentration of cholinesterase, and this was proven by histological sections. In addition, iron oxide particles have Nanoparticles have the ability to induce oxidative stress through a decrease in glutathione concentration and an increase in malondehyde concentration in mice.
طلب نسخة من الملف
الملفات غير منشورة على الموقع. اترك بياناتك وسيتواصل معك موظفو قسم الشؤون الثقافية والفنون لإرسال النسخة مجاناً.